10.1002/anie.202011138
Angewandte Chemie International Edition
RESEARCH ARTICLE
[10]
[11]
[12]
C. Zhao, K. P. Rakesh, L. Ravidar, W.-Y. Fang, H.-L.
Qin, Eur. J. Med. Chem. 2019, 162, 679-734.
H. Lebel, H. Piras, M. Borduy, ACS Catal. 2016, 6,
1109–1112.
M. Zenzola, R. Doran, L. Degennaro, R. Luisi, J. A.
Bull, Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 7203-7207;
Angew. Chem. 2016, 128, 7319–7323.
A. Tota, M. Zenzola, S. J. Chawner, S. St. John-
Campbell, C. Carlucci, G. Romanazzi, L. Degennaro,
J. A. Bull, R. Luisi, Chem. Commun. 2017, 53, 348-
351.
Y. Xie, B. Zhou, S. Zhou, S. Zhou, W. Wei, J. Liu, Y.
Zhan, D. Cheng, M. Chen, Y. Li, B. Wang, X.-s. Xue,
Z. Li, Chem. Select 2017, 2, 1620-1624.
J.-F. Lohier, T. Glachet, H. Marzag, A.-C. Gaumont,
V. Reboul, Chem. Commun. 2017, 53, 2064-2067.
H. Yu, Z. Li, C. Bolm, Angew. Chem., Int. Ed. 2018,
57, 324-327; Angew. Chem. 2018, 130, 330–333.
T. C. Das, S. A. Quadri, M. Farooqui, Chem. Biol.
Interface 2018, 8, 194-204.
[38]
L. Mistico, E. Ay, V. Huynh, A. Bourderioux, F.
Chemla, F. Ferreira, J. Oble, A. Perez-Luna, G. Poli,
G. Prestat, J. Organomet. Chem. 2014, 760, 124-129.
M. T. Robak, M. A. Herbage, J. A. Ellman, Chem.
Rev. 2010, 110, 3600–3740.
[39]
[40]
[41]
[42]
G. Liu, D. A. Cogan, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc.
1997, 119, 9913–9914.
[13]
[14]
B. Z. Lu, C. Senanayake, N. Li, Z. Han, R. P. Bakale,
S. A. Wald, Org. Lett. 2005, 7, 2599–2602.
S. Higashibayashi, M. Kohno, T. Goto, K. Suzuki, T.
Mori, K. Hashimoto, M. Nakata, Tetrahedron Lett.
2004, 45, 3707-3712.
[43]
[44]
A. Shatskiy, A. Axelsson, B. Blomkvist, J.-Q. Liu, P.
Dinér,
M.
Kärkäs,
2020,
DOI
[15]
[16]
[17]
[18]
[19]
10.26434/chemrxiv.12084672.v12084671.
D. V. Sudarikov, Y. V. Krymskaya, O. G. Shevchenko,
P. A. Slepukhin, S. A. Rubtsova, A. V. Kutchin, Chem.
& Biodiversity 2019, 16, e1900413.
J. A. Ellman, T. D. Owens, T. P. Tang, Acc. Chem.
Res. 2002, 35, 984–995.
F. A. Davis, B.-C. Chen, Chem. Soc. Rev. 1998, 27,
13-18.
Y. Zhu, H. Li, K. Lin, B. Wang, W. Zhou, Synth.
Comm. 2019, 49, 1721-1728.
[45]
[46]
[47]
[48]
[49]
G. Y. Chung Leung, B. Ramalingam, G. Loh, A. Chen,
Org. Proc. Res. Dev. 2020, 24, 546–554.
A. Tota, C. Carlucci, L. Pisano, G. Cutolo, G. J.
Clarkson, G. Romanazzi, L. Degennaro, J. A. Bull, P.
Rollin, R. Luisi, Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 3893-
3897.
W. Chen, H. Tian, W. Tan, X. Liu, X. Yang, H. Zhang,
Tetrahedron 2019, 75, 1751-1759.
[20]
[21]
J.-L. Reymond, M. Awale, ACS Chem. Neurosci.
2012, 3, 649−657.
S. Ni, A. F. Garrido-Castro, R. R. Merchant, J. N.
deꢁGruyter, D. C. Schmitt, J. J. Mousseau, G. M.
Gallego, S. Yang, M. R. Collins, J. X. Qiao, K.-S.
Yeung, D. R. Langley, M. A. Poss, P. M. Scola, T.
Qin, P. S. Baran, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57,
14560-14565; Angew. Chem. 2018, 130, 14768-
14773.
A. F. Garrido-Castro, H. Choubane, M. Daaou, M. C.
Maestro, J. Alemán, Chem. Commun. 2017, 53,
7764-7767.
S. Matavos-Aramyan, S. Soukhakian, M. H.
Jazebizadeh, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and
the Related Elements 2020, 195, 181-193.
N.-W. Liu, S. Liang, G. Manolikakes, Synthesis 2016,
48, 1939-1973.
M. Furukawa, T. Okawara, Synthesis 1976, 339-340.
T. Billard, A. Greiner, B. R. Langlois, Tetrahedron
1999, 55, 7243-7250.
F. A. Davis, Y. Zhang, Y. Andemichael, T. Fang, D.
L. Fanelli, H. Zhang, J. Org. Chem. 1999, 64, 1403-
1406.
J. L. G. Ruano, A. Parra, F. Yuste, V. M. Mastranzo,
Synthesis 2008, 311-319
F. A. Davis, R. E. Reddy, J. M. Szewczyk, G. V.
Reddy, P. S. Portonovo, H. Zhang, D. Fanelli, T.
Reddy, P. Zhou, P. J. Carroll, J. Org. Chem. 1997,
62, 2555–2563.
Q. Dai, J. Zhang, Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1123-
1127.
M. Harmata, P. Zheng, C. Huang, M. G. Gomes, W.
Ying, K.-O. Ranyanil, G. Balan, N. L. Calkins, J. Org.
Chem. 2007, 72, 683–685.
D. A. Cogan, G. Liu, K. Kim, B. J. Backes, J. A.
Ellman, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8011–8019.
N. Taniguchi, Eur. J. Org. Chem. 2016, 2016, 2157-
2162.
E. S. Izmest’ev, D. V. Sudarikov, S. A. Rubtsova, P.
A. Slepukhin, A. V. Kuchin, Russ. J. Org. Chem.
2012, 48, 184-192.
M. Datta, A. J. Buglass, Synth. Commun. 2012, 42,
1760-1769.
J.-L. Reymond, R. van Deursen, L. C. Blum, L.
Ruddigkeit, Med. Chem. Comm. 2010, 1, 30-38.
J.-L. Reymond, Acc. Chem. Res. 2015, 48, 722–730.
W. J. Moree, L. C. van Gent, G. A. van der Marel, R.
M. J. Liskamp, Tetrahedron 1993, 49, 1133-1150.
W. J. Moree, G. A. van der Marel, R. M. J. Liskamp,
Tetrahedron Letters 1992, 33, 6389-6392.
W. J. Moree, G. A. van der Marel, R. J. Liskamp, J.
Org. Chem. 1995, 60, 5157-5169.
A. M. Piggott, P. Karuso, Tetrahedron Letters 2007,
48, 7452-7455.
R. Rönn, T. Gossas, Y. A. Sabnis, H. Daoud, E.
Åkerblom, U. H. Danielson, A. Sandström, Bioorg. &
Med. Chem. 2007, 15, 4057-4068.
G. R. Revankar, N. B. Hanna, N. Imamura, A. F.
Lewis, S. B. Larson, R. A. Finch, T. L. Avery, R. K.
Robins, J. Med. Chem. 1990, 33, 121-128.
J. Uetrecht, Drug metabolism reviews 2002, 34, 651-
665.
T. L. Avery, R. A. Finch, K. M. Vasquez, S.
Radparvar, N. B. Hanna, G. R. Revankar, R. K.
Robins, Cancer Res., 1990, 50, 2625–2630.
H. Mei, J. Han, S. Fustero, M. Medio-Simon, D. M.
Sedgwick, C. Santi, R. Ruzziconi, V. A. Soloshonok,
Chem. – Eur. J. 2019, 25, 11797-11819.
F. Izzo, M. Schäfer, R. Stockman, U. Lücking, Chem.
– Eur. J. 2017, 23, 15189-15193.
[22]
[23]
[24]
[25]
[26]
[27]
[50]
[51]
[52]
[53]
[54]
[28]
[55]
[29]
[30]
[56]
[57]
[31]
[32]
[33]
[34]
[35]
[58]
[59]
Y. Aota, T. Kano, K. Maruoka, J. Am. Chem. Soc.
2019, 141, 19263-19268.
J. J. Petkowski, W. Bains, S. Seager, J. Nat. Prod.
2018, 81, 423-446.
[60]
[61]
[62]
P. W. Finn, M. Charlton, G. Edmund, A. Jirgensons,
E. Loza, Oxford Drug Design Limited, UK
.
WO2018065611A1, 2018.
M. J. Raftery, Z. Yang, S. M. Valenzuela, C. L. Geczy,
J. Biol. Chem. 2001, 276, 33393-33401.
P. S. Y. Wong, J. Hyun, J. M. Fukuto, F. N. Shirota,
E. G. DeMaster, D. W. Shoeman, H. T. Nagasawa,
Biochemistry 1998, 37, 5362-5371.
[36]
[37]
[63]
7
This article is protected by copyright. All rights reserved.