316
Stark
7
0 °C was continued for 2 h. This mixture was concentrated under reduced
pressure, triphenyl methanol filtered off, and the residue extracted with Et2O
3 × 20 ml). The aqueous phase was basified with potassium carbonate and
extracted with CH2Cl2 (3 × 20 ml). The combined organic extracts were dried
Na2SO4), evaporated, transformed into hydrogen maleates and crystallized
[2] C. R. Ganellin, A. Fkyerat, B. Bang-Andersen, S. Athmani, W. Tertiuk,
M. Garbarg, X. Ligneau, J.-C. Schwartz, J. Med. Chem. 1996, 39,
3806–3813.
(
[
3] H. Stark, B. Sadek, M. Krause, A. Hüls, X. Ligneau, C. R. Ganellin,
J.-M. Arrang, J.-C. Schwartz, W. Schunack, J. Med. Chem. 2000, 43,
in press.
(
from Et2O/EtOH.
The reaction of sodium 3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)propano-
late (5 mmol) with cyclopropyl 4-fluorophenyl methanone (7.5 mmol) was
performed as described above with NaH (10 mmol) being added in two
portions.
[
[
4] C. Pasini, S. Coda, Gazz. Chim. Ital. 1957, 87, 1464–1477.
5] P. A. J. Janssen, C. van de Westeringh, A. H. M. Jageneau, P. J. A.
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A. M. van der Eycken, C. J. E. Niemegeers, J. Med. Pharm. Chem. 1959,
1
The analytical data of the compounds obtained (mp, H NMR, EI-MS, IR,
TLC-Rf) are in agreement with those of ciproxifan prepared as described in
literature
1, 281–297.
[3]
.
[6] W. J. Close, J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 1455–1458.
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Exp. Ther. 1998, 287, 658–666.
Received: June 29, 2000 [FP501]
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