8 of 9
HAJIPOUR ET AL.
[28] N. Evano, N. Blanchard, M. Toumi, Chem. Rev. 2008, 108, 3054.
[29] P. L. Reddy, R. Arundhathi, D. S. Rawat, RSC Adv. 2015, 5, 92121.
ACKNOWLEDGMENTS
Financial support from Isfahan University of Technology
(IUT), Iran is appreciated. Additional financial support from
the Center of Excellence in Sensor and Green Chemistry
Research (IUT) is gratefully acknowledged.
[30] M. Nasrollahzadeh, A. R. Vartooni, A. Ehsani, M. Moghadam,
J. Mol. Catal. A 2014, 387, 123.
[31] R. Mostafalu, B. Kaboudin, F. Kazemi, T. Yokomatsu, RSC Adv.
2014, 4, 49273.
[32] K. Shimizu, K. Shimura, M. Nishimura, A. Satsuma, RSC Adv.
2011, 1, 1310.
REFERENCES
[1] M. O. Simon, C. J. Li, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1415.
[33] S. Urgaonkar, J. H. Xu, J. G. Verkade, J. Org. Chem. 2003, 68,
8416.
[2] Q. Shelby, N. Kataoka, G. Mann, J. F. Hartwig, J. Am. Chem. Soc.
2000, 122, 10718.
[34] C. V. Reddy, J. V. Kingston, J. G. Verkade, J. Org. Chem. 2008, 73,
3047.
[3] E. Sperotto, G. Klink, J. G. Vries, G. Koten, J. Org. Chem. 2008,
73, 5625.
[35] D. S. Surry, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47,
6338.
[4] B. Sreedhar, R. Arundhathi, P. L. Reddy, M. L. Kantam, J. Org.
Chem. 2009, 74, 7951.
[36] T. Yamamoto, M. Nishiyama, Y. Koie, Tetrahedron Lett. 1998, 39,
[5] L. Rout, T. K. Sen, T. Punniyamurthy, Angew. Chem. Int. Ed. 2007,
46, 5583.
2367.
[37] A. Tewari, M. Hein, A. Zapf, M. Beller, Tetrahedron 2005, 61,
[6] A. Correa, M. Carril, C. Bolm, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47,
9705.
2880.
[38] L. L. Hill, L. R. Moore, R. C. Huang, R. Craciun, A. J. Vincent, D.
A. Dixon, J. Chou, C. J. Woltermann, K. H. Shaughnessy, J. Org.
Chem. 2006, 71, 5117.
[7] S. Jammi, P. Barua, L. Rout, P. Saha, T. Punniyamurthy, Tetrahe-
dron Lett. 2008, 49, 1484.
[8] S. A. Agawane, J. M. Nagarkar, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5220.
[9] C. Kibayashi, Chem. Pharm. Bull. 2005, 53, 1375.
[39] N. Marion, O. Navarro, J. G. Mei, E. D. Stevens, N. M. Scott, S. P.
Nolan, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4101.
[40] O. Navarro, N. Marion, J. G. Mei, S. P. Nolan, Chem. – Eur. J.
2006, 12, 5142.
[10] J. H. Cheng, K. Kamiya, I. Kodama, Cardiovasc. Drug Rev. 2001,
19, 152.
[41] M. G. Organ, M. Abdel‐Hadi, S. Avola, I. Dubovyk, N. Hadei,
E. A. B. Kantchev, C. J. O. Brien, M. Sayah, C. Valente,
Chem. – Eur. J. 2008, 14, 2443.
[11] C. Sanchez, C. Mendez, J. A. Salas, Nat. Prod. Rep. 2006, 23,
1007.
[12] J. B. Buckingham, Dictionary of Natural Products, CRC Press,
Boca Raton, FL 1994 1.
[42] J. F. Hartwig, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1534.
[13] P. N. Craig, Comprehensive Medicinal Chemistry, Pergamon Press,
New York 1991 83.
[43] Q. Shen, T. Ogata, J. F. Hartwig, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130,
6586.
[14] C. Fischer, B. Koenig, J. Org. Chem. 2011, 7, 59.
[44] X. Xie, T. Y. Zhang, Z. Zhang, J. Org. Chem. 2006, 71, 6522.
[15] A. Gangjee, Y. Zeng, T. Talreja, J. J. McGuire, R. L. Kisliuk, S. F.
[45] R. A. Singer, M. L. Dore, J. E. Sieser, M. A. Berliner, Tetrahedron
Lett. 2006, 47, 3727.
Queener, J. Med. Chem. 2007, 50, 3046.
[16] N. Jarkas, J. McConathy, R. J. Voll, M. M. Goodman, J. Med.
Chem. 2005, 48, 4254.
[46] L. Ackermann, R. Born, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2444.
[47] L. Ackermann, J. H. Spatz, C. J. Gschrei, R. Born, A. Althammer,
[17] H. Zhang, Q. Cai, D. W. Ma, J. Org. Chem. 2005, 70, 5164.
[18] F. Y. Kwong, A. Klapars, S. L. Buchwald, Org. Lett. 2002, 4, 581.
Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7627.
[48] Q. Dai, W. Z. Gao, D. Liu, L. M. Kapes, X. M. Zhang, J. Org.
Chem. 2006, 71, 3928.
[19] D. S. Jiang, H. Fu, Y. Y. Jiang, Y. F. Zhao, J. Org. Chem. 2007, 72,
672.
[49] C. M. So, Z. Zhou, C. P. Lau, Y. F. Kwong, Angew. Chem. Int. Ed.
2008, 47, 6402.
[20] T. D. Quach, R. A. Batey, Org. Lett. 2003, 5, 4397.
[21] J. F. Hartwig, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2046.
[50] F. Nadora, M. A. Volpeb, F. Alonsoc, A. Feldhoffd, A.
Kirschninge, G. Radivoya, Appl. Catal. A 2013, 455, 39.
[22] S. L. Buchwald, C. Mauger, G. Mignani, U. Scholz, Adv. Synth.
Catal. 2006, 348, 23.
[51] A. G. Choghamarani, M. Norouzi, J. Mol. Catal. A 2014, 395, 172.
[23] A. R. Muci, S. L. Buchwald, Top. Curr. Chem. 2002, 219, 131.
[52] M. Mirabedini, E. Motamedi, M. Z. Kassaee, Chin. Chem. Lett.
2015, 26, 1085.
[24] N. R. Guha, A. K. Shil, D. Sharma, P. Das, Tetrahedron Lett. 2012,
53, 5318.
[53] S. A. Sarode, J. M. Bhojane, J. M. Nagarkar, Tetrahedron Lett.
2015, 56, 206.
[25] C. Y. Gao, X. Cao, L. M. Yang, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 3922.
[54] F. Nemati, A. Elhampour, H. Farrokhi, M. B. Natanzi, Catal.
Commun. 2015, 66, 15.
[26] S. Nagao, T. Matsumoto, Y. Koga, K. Matsubara, Chem. Lett.
2011, 40, 1036.
[27] F. Chen, N. Liu, E. Ji, B. Dai, RSC Adv. 2015, 5, 51512.
[55] F. Matloubi, S. E. Ayati, RSC Adv. 2015, 5, 3894.