12 of 13
ŞAHIN ET AL.
ORCID
[27] A. Fernandes, B. Royo, ChemCatChem 2017, 9, 3912.
[
28] R. Mamidala, V. Mukundam, K. Dhanunjayarao, K.
Venkatasubbaiah, Tetrahedron 2017, 73, 2225.
[29] G. Prakash, M. Nirmala, R. Ramachandran, P.
REFERENCES
Viswanathamurthi, J. G. Malecki, J. Sanmartin, Polyhedron
2
015, 89, 62.
[
1] S. A. Lawrence, Amines: Synthesis Properties and Applications,
Cambridge University Press 2004.
[
[
[
[
[
[
[
[
[
30] M. Mastalir, G. Tomsu, E. Pittenauer, G. Allmaier, K. Kirchner,
Org. Lett. 2016, 18, 3462.
[
2] A. Ricci, Amino Group Chemistry: From Synthesis to the Life
Sciences, Wiley‐VCH, Weinheim, Germany 2008.
31] M. Mastalir, B. Stöger, E. Pittenauer, M. Puchberger, G.
Allmaier, K. Kirchner, Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 3824.
[
3] T. C. Nugent, M. El‐Shazly, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 753.
32] S. Elangovan, J. Neumann, J. B. Sortais, K. Junge, C. Darcel, M.
[
4] S. Gomez, J. A. Peters, T. Maschmeyer, Adv. Synth. Catal. 2002,
3
Beller, Nat. Commun. 2016, 7, 12641.
44, 1037.
5] R. N. Salvatore, C. H. Yoon, K. W. Jung, Tetrahedron 2001, 57,
785.
33] M. Kaloğlu, N. Gürbüz, D. Sémeril, İ. Özdemir, Eur. J. Inorg.
Chem. 2018, 10, 1236.
[
[
[
7
34] S. Demir, İ. Özdemir, O. Şahin, B. Cetinkaya, O. Büyükgüngör,
Synlett 2010, 03, 496.
6] A. Ricci, Modern Amination Methods, Wiley‐VCH, Weinheim,
Germany 2000.
35] S. Demir, İ. Özdemir, B. Çetinkaya, E. Şahin, C. Arici, J. Coord.
Chem. 2011, 64, 2565.
7] M. Nobis, B. Drießen‐Hölscher, Angew. Chem. Int. Edit. 2001,
4
0, 3983.
36] C. Kayan, N. Meric, M. Aydemir, A. Baysal, D. Elma, B. Ak, İ.
Özdemir, Polyhedron 2012, 42, 142.
[
[
8] J. F. Hartwig, Pure Appl. Chem. 2004, 76, 507.
9] T. E. Müller, M. Beller, Chem. Rev. 1998, 98, 675.
37] N. Şahin, D. Semeril, E. Brenner, D. Matt, İ. Özdemir, C. Kaya,
L. Toupet, ChemCatChem 2013, 5, 1116.
[
10] M. Beller, J. Seayad, A. Tillack, H. Jiao, Angew. Chem. Int. Edit.
004, 43, 3368.
2
38] N. Şahin, D. Sémeril, E. Brenner, D. Matt, İ. Özdemir, C. Kaya,
L. Toupet, Eur. J. Org. Chem. 2013, 20, 4443.
[
[
11] R. Severin, S. Doye, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1407.
12] A. M. Beauchemin, J. Moran, M. E. Lebrun, C. Seguin, E.
[
39] E. Sindhuja, R. Ramesh, Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5504.
40] S. Demir, F. Coşkun, İ. Özdemir, J. Organomet. Chem. 2014,
Dimitrijevic, L. Zhang, S. I. Gorelsky, Angew. Chem. Int. Edit.
[
2
008, 47, 1410.
755, 134.
[
13] A. S. Guram, R. A. Rennels, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int.
Edit. 1995, 34, 1348.
[
41] Stoe & Cie, X‐AREA Version 1.18 and X‐RED32 Version 1.04,
Stoe & Cie, Darmstadt, Germany 2002.
[
14] S. Shekhar, P. Ryberg, J. F. Hartwig, J. S. Mathew, D. G.
[42] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. 2015, A 71, 3.
Blackmond, E. R. Strieter, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc.
2
006, 128, 3584.
15] O. Navarro, N. Marion, J. Mei, S. P. Nolan, Chem. – Eur. J.
006, 12, 5142.
[43] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. 2015, C 71, 3.
[44] L. J. Farrugia, J. Appl. Crystallogr. 2012, 45, 849.
[
2
[45] F. E. Hahn, C. Holtgrewe, T. Pape, M. Martin, E. Sola, L. A.
[
16] J. F. Hartwig, Synlett 2006, 2006, 1283.
Oro, Organometallics 2005, 24, 2203.
[
17] X. Li, E. A. Mintz, X. R. Bu, O. Zehnder, C. Bosshard, P. Gün-
[46] J. J. Weemers, F. D. Sypaseuth, P. S. Bäuerlein, W. N. Van Der
ter, Tetrahedron 2000, 56, 5785.
Graaff, I. A. Filot, M. Lutz, C. Müller, Eur. J. Org. Chem. 2014, 2, 350.
[
[
18] B. G. Das, P. Ghorai, Chem. Commun. 2012, 48, 8276.
[47] E. A. Petrushkina, V. V. Gavrilenko, Y. F. Oprunenko, N. G.
Akhmedov, Zhurnal Obshchei Khimıı 1996, 66, 1864.
19] I. Sorribes, K. Junge, M. Beller, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136,
1
4314.
[48] H. Küçükbay, S. Günal, E. Orhan, R. Durmaz, Asian J. Chem.
2
010, 22, 7376.
[
[
[
20] M. Zhang, H. Yang, Y. Zhang, C. Zhu, W. Li, Y. Cheng, H. Hu,
Chem. Commun. 2011, 47, 6605.
[49] N. Şahin, S. Demir, İ. Özdemir, ARKIVOC 2015, ii, 20.
[50] F. H. Allen, Acta Crystallogr. 2002, B 58, 380.
21] S. Liang, P. Monsen, G. B. Hammond, B. Xu, Org. Chem. Fron.
2
016, 3, 505.
[
51] I. J. Bruno, J. C. Cole, P. R. Edgington, M. Kessler, C. F.
Macrae, P. McCabe, J. Pearson, R. Taylor, Acta Crystallogr.
2002, B 58, 389.
22] X. Ma, C. Su, Q. Xu, Hydrogen Transfer Reactions, Springer,
Cham 2016 291.
[
[
23] G. E. Dobereiner, R. H. Crabtree, Chem. Rev. 2009, 110, 681.
[52] A. A. Nazarov, D. Gardini, M. Baquié, L. Juillerat‐Jeanneret, T.
P. Serkova, E. P. Shevtsova, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Dalton
Trans. 2013, 42, 2347.
24] R. Grigg, T. R. B. Mitchell, S. Sutthivaiyakit, N. Tongpenyai,
J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981, (12), 611.
[53] J. G. Małecki, J. Coord. Chem. 2011, 64, 390.
[
25] Y. Watanabe, Y. Tsuji, Y. Ohsugi, Tetrahedron Lett. 1981, 22,
2
667.
[54] X. J. Yu, H. Y. He, L. Yang, H. Y. Fu, X. L. Zheng, H. Chen, R.
X. Li, Catal. Commun. 2017, 95, 54.
[
26] R. Ramachandran, G. Prakash, P. Viswanathamurthi, J. G.
Malecki, Inorg. Chim. Acta 2018, 477, 122.
[55] B. Blank, S. Michlik, R. Kempe, Chem.–A Eur. J. 2009, 15, 3790.