Please do not adjust margins
RSC Advances
Page 4 of 4
DOI: 10.1039/C5RA15286K
ARTICLE
Journal Name
34 M. Hayashi, M. Shibuya and Y. Iwabuchi, J. Org. Chem., 2012,
77, 3005-3009.
35 H. T. Cao and R. Grée, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1493-
1494.
Notes and references
1
2
J. W. Ladbury and C. F. Cullis, Chem. Rev., 1958, 58, 403-438.
H. Du, P. K. Lo, Z. Hu, H. Liang, K. C. Lau, Y. N. Wang, W. W.
Lam and T. C. Lau, Chem. Commun., 2011, 47, 7143-7145.
C. S. Kovash, Jr., E. Pavlacky, S. Selvakumar, M. P. Sibi and D.
36 J. M. Hoover and S. S. Stahl, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133
16901-16910.
,
3
4
5
6
C. Webster, ChemSusChem, 2014, 7, 2289-2294.
37 P. Wang, W.-J. Tao, X.-L. Sun, S. Liao and Y. Tang, J. Am.
Chem. Soc., 2013, 135, 16849-16852.
38 S. Subbiah, S. P. Simeonov, J. M. S. S. Esperanca, L. P. N.
Rebelo and C. A. M. Afonso, Green Chem., 2013, 15, 2849-
2853.
39 J. Akhigbe, C. Ryppa, M. Zeller and C. Bruckner, J. Org. Chem.,
2009, 74, 4927-4933.
40 X. Wang and D. Z. Wang, Tetrahedron, 2011, 67, 3406-3411.
A. Kamimura, Y. Nozaki, S. Ishikawa, R. Inoue and M.
Nakayama, Tetrahedron Lett., 2011, 52, 538-540.
E. Corey and J. W. Suggs, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 2647-
2650.
G. Piancatelli, A. Scettri and M. Dauria, Synthesis, 1982, 245-
258.
7
8
A. De, J. Sci. Ind. Res., 1982, 41, 484-494.
D. B. Dess and J. C. Martin, J. Org. Chem., 1983, 48, 4155-
4156.
41 J. Wang, C. Liu, J. Yuan and A. Lei, New. J. Chem., 2013, 37
1700.
,
9
M. Frigerio and M. Santagostino, Tetrahedron Lett., 1994, 35,
8019-8022.
42 I. E. Marko, P. R. Giles, M. Tsukazaki, I. Chelle-Regnaut, A.
Gautier, S. M. Brown and C. J. Urch, J. Org. Chem., 1999, 64,
2433-2439.
10 M. Uyanik and K. Ishihara, Chem. Commun., 2009, 2086-
2099.
11 A. J. Mancuso, S. L. Huang and D. Swern, J. Org. Chem., 1978,
43, 2480-2482.
12 A. J. Mancuso, D. S. Brownfain and D. Swern, J. Org. Chem.,
1979, 44, 4148-4151.
13 Z. Shen, J. Dai, J. Xiong, X. He, W. Mo, B. Hu, N. Sun and X.
Hu, Adv. Synth. Catal., 2011, 353, 3031-3038.
14 L. Wang, J. Li, H. Yang, Y. Lv and S. Gao, J. Org. Chem., 2012,
77, 790-794.
15 C. C. Cosner, P. J. Cabrera, K. M. Byrd, A. M. A. Thomas and P.
Helquist, Org. Lett., 2011, 13, 2071-2073.
16 K. Walsh, H. F. Sneddon and C. J. Moody, Org. Lett., 2014, 16
,
5224-5227.
17 B. L. Ryland and S. S. Stahl, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53
,
8824-8838.
18 M. M. Hossain and S.-G. Shyu, Adv. Synth. Catal., 2010, 352
,
3061-3068.
19 J. Hou, Y. Luan, J. Tang, A. M. Wensley, M. Yang and Y. Lu, J.
Mol. Catal A-Chem., 2015, 407, 53-59.
20 A. B. Leduc and T. F. Jamison, Org. Process Res. Dev., 2012,
16, 1082-1089.
21 Y. Zhang, S. C. Born and K. F. Jensen, Org. Process Res. Dev.,
2014, 18, 1476-1481.
22 Y. Zhang, Q. Zhou, W. Ma and J. Zhao, Catal. Commun., 2014,
45, 114-117.
23 S. M. Alia, K. Duong, T. Liu, K. Jensen and Y. Yan,
ChemSusChem, 2014, 7, 1739-1744.
24 S. E. Davis, M. S. Ide and R. J. Davis, Green Chem., 2013, 15
17-45.
,
25 T. Mallat and A. Baiker, Chem. Rev., 2004, 104, 3037-3058.
26 D. I. Enache, J. K. Edwards, P. Landon, B. Solsona-Espriu, A. F.
Carley, A. A. Herzing, M. Watanabe, C. J. Kiely, D. W. Knight
and G. J. Hutchings, Science, 2006, 311, 362-365.
27 Z. Hu and F. M. Kerton, Appl. Catal. A-Gen., 2012, 413-414
332-339.
,
28 M. Mahyari, M. S. Laeini and A. Shaabani, Chem. Commun.,
2014, 50, 7855-7857.
29 F. Yoneda, K. Suzuki and Y. Nitta, J. Org. Chem., 1967, 32
727-729.
,
30 K. Narasaka, A. Morikawa, K. Saigo and T. Mukaiyama, B.
Chem. Soc. Jpn., 1977, 50, 2773-2776.
31 M. Hayashi, M. Shibuya and Y. Iwabuchi, J. Org. Chem., 2012,
77, 3005-3009.
32 I. E. Marko, A. Gautier, J. L. Mutonkole, R. Dumeunier, A.
Ates, C. J. Urch and S. M. Brown, J. Organomet. Chem., 2001,
624, 344-347.
33 T. Nishii, T. Ouchi, A. Matsuda, Y. Matsubara, Y. Haraguchi, T.
Kawano, H. Kaku, M. Horikawa and T. Tsunoda, Tetrahedron
Lett., 2012, 53, 5880-5882.
4 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins